La Agencia Europea de Medicamentos comenzó la evaluación de Sputnik V

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) comenzó la evaluación continua de la vacuna contra COVID-19 rusa Sputnik V, informó el Fondo Ruso de Inversión Directa (RDIF).

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“El RDIF anuncia que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, pos sus siglas en inglés) de la EMA inicia la evaluación continua de la vacuna contra el coronavirus rusa Sputnik V”, comunicó el fondo.

El director del RDIF, Kiril Dmítriev, saludó el comienzo del proceso.”La autorización de la EMA permitirá garantizarles el acceso a la vacuna Sputnik V a 50 millones de ciudadanos de la Unión Europea a partir de junio de 2021″, subrayó Dmítriev.

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